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Il gene FOXF2 scoperto dai ricercatori ci consente di comprendere meglio gli ictus


I ricercatori identificano il gene che è stato collegato all'ictus e alla demenza
Esiste un gene che potrebbe aumentare il nostro rischio di ictus e demenza. I ricercatori hanno scoperto che questo gene danneggia i vasi sanguigni nel nostro cervello e li fa restringere. La scoperta potrebbe portare allo sviluppo di nuovi farmaci per questi due disturbi neurologici più comuni.

Quando le persone hanno un ictus o sviluppano la demenza, colpisce tutta la loro vita e spesso l'ambiente circostante. Per molto tempo, i medici hanno cercato modi e farmaci per curare meglio queste malattie. Gli scienziati dell'Università di Boston hanno ora scoperto che un gene potrebbe essere la causa delle malattie. Questo gene provoca danni alle navi nel nostro cervello, che possono aumentare la probabilità di demenza o ictus. I ricercatori hanno pubblicato i loro risultati sulla rivista "Lancet Neurology".

Il gene blocca il flusso di sangue al nostro cervello
I medici hanno scoperto un gene nel nostro cervello che blocca il flusso sanguigno. Di conseguenza, l'organo non può essere alimentato con ossigeno e cibo essenziali. Senza il rifornimento, i neutroni muoiono. Questa scoperta potrebbe aiutarci a curare meglio e probabilmente prevenire gli ictus in futuro, e potrebbe anche essere possibile sviluppare trattamenti migliori per la malattia di Alzheimer, affermano i ricercatori. L'ictus è oggi la principale causa neurologica di morte e disabilità in tutto il mondo. Solo nel Regno Unito, circa 40.000 persone muoiono ogni anno per un ictus, rendendola la terza causa di morte per malattie cardiache e cancro.

Il gene FOXF2 aumenta il numero di piccoli vasi sanguigni nel cervello
Studi precedenti hanno principalmente esaminato il modo in cui i geni aiutano le nostre arterie a indurirsi. Questa condizione si chiama aterosclerosi. I geni possono causare la formazione di coaguli di sangue e questi possono quindi innescare un cosiddetto ictus ischemico, spiegano gli esperti. Un altro gruppo di geni è stato collegato a ictus emorragici e sanguinamento nel cervello. Gli scienziati stanno conducendo uno studio di associazione su tutto il genoma per esaminare le variazioni genetiche nel DNA delle persone che hanno avuto un ictus. Inoltre, i ricercatori hanno tentato di utilizzare una meta-analisi per combinare i dati di studi precedenti in un ampio set di dati. Hanno scoperto il gene FOXF2, che aumenta i piccoli vasi sanguigni nel nostro cervello, spiegano i medici. Di conseguenza, il nostro rischio di ictus aumenta. Precedenti studi non avevano mai associato un gene al tipo più comune di piccola malattia vascolare, l'ictus, affermano gli esperti.

Aiuto per il futuro trattamento dell'ictus?
La nostra ricerca ha scoperto che un gene ha ridotto le nostre navi e che ha aumentato la probabilità di un ictus ischemico, spiega il professor Sudha Seshadri dell'Università di Boston. Alcuni geni sono stati anche collegati all'ictus ischemico ed emorragico. I risultati sono essenziali per sviluppare nuove strategie terapeutiche e preventive per trattare le cause degli ictus, aggiunge il medico. La malattia dei piccoli vasi non può solo causare un ictus, ma è anche un fattore essenziale nello sviluppo della demenza e della depressione. Nel solo Regno Unito ci sono circa 850.000 persone affette da demenza e si prevede che il numero aumenterà a un milione entro il 2025. (come)

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