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Cardiovascolare: nuova valutazione del rischio per morte cardiaca improvvisa


Lo studio esamina il rischio di morte cardiaca improvvisa
Il rischio di morte cardiaca improvvisa aumenta significativamente con un allargamento geneticamente predisposto e anormale del muscolo cardiaco. "Nei giovani questa malattia, la cosiddetta cardiomiopatia ipertrofica, è una delle cause più comuni di morte cardiaca improvvisa", riferisce il Charité di Berlino. In uno studio internazionale su larga scala finanziato dal National Institutes of Health (NIH), il rischio nei pazienti con muscolo cardiaco ispessito deve essere esaminato in dettaglio. Scienziati della Charité - Universitätsmedizin di Berlino e del Max Delbrück Center for Molecular Medicine (MDC) hanno assunto la guida dell'indagine clinica degli istituti di ricerca partecipanti in Germania.

Lo scopo dello studio è identificare ulteriori fattori di rischio per morte cardiaca improvvisa in pazienti con ingrossamento anomalo del muscolo cardiaco. Perché "il potenziale di pericolo non può essere misurato unicamente dal grado di ispessimento del muscolo cardiaco", spiega il Prof. Dr. Jeanette Schulz-Menger, direttrice della Clinica Ambulatoriale Universitaria per Cardiologia presso il Centro di ricerca sperimentale e clinica (ECRC), un'istituzione congiunta della Charité e del MDC. Anche i pazienti con cardiomiopatia ipertrofica (HCM) senza ispessimento visibile del muscolo cardiaco sono a rischio. "Non è solo il sistema ereditario a svolgere un ruolo, ma anche altri fattori precedentemente sconosciuti", sottolinea l'esperto. Significativi fattori di rischio devono essere identificati nel presente studio con l'aiuto di "test genetici, esami del sangue e moderni metodi di imaging come la risonanza magnetica (MRI)".

Riconosci il rischio di morte cardiaca improvvisa
Un totale di 42 siti di ricerca negli Stati Uniti, in Gran Bretagna, Canada ed Europa sono coinvolti nello studio, tra cui tre istituti di ricerca tedeschi con esperienza nella risonanza magnetica, riferisce lo Charité. "Questo è il più grande e importante studio fino ad oggi sulla cardiomiopatia ipertrofica, che migliorerà in modo significativo la terapia e la prognosi dei pazienti con HCM in futuro", afferma il prof. Schulz-Menger, il suo team nel campo della cardio-risonanza magnetica anche con la Clinica HELIOS di Berlino -Libro collabora. "Il nostro obiettivo è quello di utilizzare una combinazione di diversi metodi per identificare i pazienti ad alto rischio di morte cardiaca improvvisa al fine di essere in grado di consigliarli e trattarli meglio in futuro - e quindi di ridurre al minimo il rischio individuale di morte cardiaca improvvisa", sottolinea il medico.

Alla ricerca di più partecipanti allo studio
Secondo i ricercatori, l'ispessimento geneticamente causato dei muscoli del ventricolo sinistro costituisce "una delle cause più comuni di morte cardiaca improvvisa nei giovani". La malattia da HCM non è affatto rara. Secondo lo Charité di Berlino, una persona su 500 mostra la predisposizione ereditaria all'allargamento patologico del muscolo cardiaco, sebbene "solo il 2-3% dei pazienti soffra davvero di morte cardiaca improvvisa". Tuttavia, esiste un rischio difficile da valutare. Il presente studio intende contribuire a una migliore valutazione del rischio. Secondo lo Charité, i partecipanti allo studio sono ancora ricercati per questi. “I pazienti interessati di età compresa tra 18 e 65 anni con cardiomiopatia ipertrofica confermata (HCM) o sospetto HCM possono mettersi in contatto in qualsiasi momento al numero +49 30 450 540 625 (segreteria telefonica) o via e-mail all'indirizzo simone.fritschi (at) charite. de denunciare e partecipare allo studio ", ha affermato lo Charité - Universitätsmedizin Berlin. (Fp)

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