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Enigma della ricerca: l'uomo è padre e zio allo stesso tempo


Una coppia dagli Stati Uniti ha avuto una storia incredibile: dopo la nascita del loro bambino, un esame del sangue mostra che l'uomo non può essere il padre del bambino. Almeno non solo - perché ulteriori indagini dimostrano che è anche lo zio del ragazzo. Un fenomeno medico per il quale non esiste ancora alcuna spiegazione scientifica.

Il test del gruppo sanguigno esclude la possibile paternità dell'uomo
L'incubo per tutti i nuovi genitori: una coppia dà alla luce un bambino attraverso l'inseminazione artificiale, ma dopo la nascita si scopre che questo ha un gruppo sanguigno che in realtà non può essere. Perché il test aveva mostrato "AB" nel bambino, sebbene entrambi i genitori abbiano il gruppo sanguigno A. Di conseguenza, l'uomo non potrebbe essere il padre biologico del ragazzo, perché se entrambi i genitori sono "omozigoti" A o B, non possono avere figli con un gruppo sanguigno misto.

Padre e figlio condividono solo il 25 percento del DNA
Poiché il risultato è stato confermato anche da un secondo test, i genitori si sono preoccupati che le donazioni di sperma potessero essere state confuse in clinica come parte dell'inseminazione artificiale. Hanno cercato aiuto da un avvocato e hanno anche contattato Barry Starr, un genetista dell'Università di Stanford che gestisce anche il blog "Chiedi a un genetista". Quest'ultimo ha raccomandato di eseguire un nuovo test con un test genetico del fornitore 23andMe, che ha poi valutato e ha ottenuto un risultato sorprendente: "L'uomo è due cose diverse: padre e zio", ha detto Barry Starr. Secondo il test genetico, padre e figlio condividono solo il 25 percento del DNA, proprio come altri parenti stretti come zii, nipoti o nipoti. Con una "vera" paternità, tuttavia, il bambino eredita il 50% del suo DNA da suo padre.

Il DNA estraneo può rimanere nel corpo per anni
Il passo successivo è stato esaminare lo sperma del padre. Si è scoperto che il 90 percento del suo DNA era stato trovato in esso, ma l'altro dieci percento era quello di suo fratello gemello, che non era mai nato. Ciò che sembra incredibile, tuttavia, non è assurdo secondo lo stato attuale della ricerca. È noto da alcuni anni che la placenta viene utilizzata per scambiare le cellule tra l'embrione e la madre durante la gravidanza, le cui cellule rimangono nel corpo anche dopo la nascita.

Tuttavia, non è ancora chiaro come questo fenomeno possa essere spiegato scientificamente. Fino ad ora, la cosiddetta "torta madre" era considerata una "barriera" che assicura che il sangue della madre non si mescoli con il sangue del bambino. Ma anche dopo aborti spontanei o trasfusioni di sangue, il corpo raccoglie cellule estranee che possono persistere per anni. "Ci sono molti più gemelli di quanto si pensi comunemente", ha dichiarato Peter Pharoah dell'Università di Liverpool qualche anno fa, secondo The World. "Durante il concepimento, la possibilità è una su 20, ma solo una su 40 nascite in realtà dà alla luce un duo sano, il resto dei nove mesi nell'utero non sopravvive", cita il ricercatore.

Il primo caso di questo tipo
"Per quanto ne sappiamo, questo è il primo caso noto in cui la paternità è stata inizialmente esclusa dai test standard del DNA e successivamente inclusa nuovamente come risultato dell'analisi di diversi tessuti", riferisce Barry Starr in un piccolo studio che ha portato alla Il caso è stato rilasciato.

“Questo caso di chimerismo, derivante dalla falsa esclusione della paternità, è considerato insolito; con l'inizio della riproduzione assistita, tuttavia, questo risultato potrebbe verificarsi con frequenza crescente ”, ha continuato l'esperto. (No)

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