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Ricercatore: il nuovo pacemaker rende superflua la chirurgia


I pacemaker wireless rendono superflua la chirurgia
Un pacemaker wireless si è dimostrato efficace in un nuovo studio. Il piccolo dispositivo viene spinto nel cuore attraverso una vena. Un'operazione diventa superflua. Ma i medici esprimono ancora dubbi sulla nuova tecnologia.

La nuova tecnologia potrebbe salvare molte operazioni
Negli ultimi anni sono stati compiuti enormi progressi nella medicina cardiaca. Solo pochi mesi fa, il pacemaker più piccolo del mondo è stato impiantato con successo all'ospedale universitario di Düsseldorf per la prima volta. Scienziati dagli Stati Uniti hanno riferito anni fa di esperimenti con pacemaker senza batterie in grado di ottenere elettricità dagli organi. Nel Regno Unito, gli scienziati hanno ora presentato risultati positivi usando una tecnica completamente nuova. Ciò potrebbe salvare un intervento chirurgico per molti pazienti in futuro.

Il dispositivo viene spinto nel cuore attraverso la vena
Come riportato dall'agenzia di stampa AP, i ricercatori di Londra hanno presentato i loro risultati positivi con un pacemaker wireless. Il dispositivo, delle dimensioni di una cartuccia di inchiostro, potrebbe rendere inutili alcune operazioni in futuro. I pacemaker convenzionali sono costituiti da un generatore di impulsi e da elettrodi di stimolazione e vengono impiantati nel paziente mediante un intervento chirurgico. Il nuovo orologio artificiale, d'altra parte, può essere usato in modo minimamente invasivo attraverso la vena inguinale e spinto direttamente nel cuore.

I medici devono familiarizzare con le nuove tecnologie
Il tubicino misura solo un decimo delle dimensioni di un pacemaker convenzionale. Questo è stato condiviso dal produttore "St. Jude Medical ”, una società internazionale di tecnologia medica, in occasione della pubblicazione dello studio sulla rivista specializzata“ New England Journal of Medicine ”. "Questa è una pietra miliare nello sviluppo di pacemaker", ha affermato il professore medico Christopher Granger dell'American Heart Association, un'organizzazione che non è stata coinvolta nello studio. Tuttavia, ha avvertito di non affrettare nulla. Per evitare possibili complicazioni, i medici dovrebbero prima familiarizzare con la nuova tecnologia. Non consiglierebbe ai pazienti di essere tra i primi a far impiantare il dispositivo senza piombo se non ci fossero motivi validi.

Studio annullato a causa di complicazioni
Come riportato dall'agenzia di stampa, la cautela è probabilmente dovuta anche al fatto che un precedente studio per testare il nuovo sistema doveva essere annullato due volte a causa di un numero allarmante di complicazioni. In un caso, il dispositivo non poteva essere posizionato come previsto nel ventricolo destro, ma era bloccato nell'arteria polmonare. Per l'ultimo studio è stato utilizzato un mini-pacemaker in oltre 500 pazienti in Australia, Canada e Stati Uniti. Dopo sei mesi, i medici hanno diagnosticato effetti collaterali nel sette percento dei soggetti del test, inclusa la perforazione cardiaca. Per confronto: con i pacemaker convenzionali, si verificano complicazioni in circa il dieci percento dei casi.

Adatto a circa un terzo dei pazienti
Il pacemaker senza elettrodi, così come un sistema simile della società "Medtronic" - è già approvato in Europa. Negli Stati Uniti, lo studio che è ora pubblicato dovrebbe essere presentato all'autorità responsabile, la FDA, che deciderà in merito all'approvazione. Gli esperti sanitari ritengono che la nuova tecnologia sia adatta a circa il 30 percento dei pazienti che necessitano di un pacemaker. Il presidente della società spagnola di cardiologia, José Ramon, ha affermato che il mini-pacemaker era stato impiantato nel suo ospedale l'anno scorso solo una dozzina di pazienti, quasi 500 avevano ricevuto un pacemaker convenzionale. Ciò è probabilmente dovuto anche al fatto che la nuova tecnologia non ha funzioni standard nei sistemi collaudati. "Non è possibile monitorare i pazienti tramite telemonitoraggio", ha dichiarato Jagmeet Singh dell'American College of Cardiology. "Ciò significa che devono andare in ospedale per un esame." Tuttavia, l'investigatore principale per lo studio, Vivek Reddy, è convinto che la FDA abbia approvato i nuovi dispositivi dal "St. Jude Medical "negli Stati Uniti. Il capo medico di elettrofisiologia del Mount Sinai Hospital di New York ha affermato che la domanda era lì: "Spetta ai medici parlarne con i loro pazienti, ma i pazienti vorranno il pacemaker più piccolo quando ne sentiranno parlare".
(anno Domini)

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