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La medicina facilita la terapia di sclerosi multipla


La preparazione ad azione prolungata facilita la terapia per la sclerosi multipla
05.05.2014

Decine di migliaia di persone in Germania soffrono di sclerosi multipla (SM). La malattia neurologica incurabile è principalmente trattata con il principio attivo interferone beta. Una versione migliorata del farmaco potrebbe rendere la terapia più semplice in futuro.

Nuova versione di un vecchio farmaco In futuro, una nuova versione di un vecchio farmaco per i pazienti con sclerosi multipla (SM) potrebbe rendere la terapia significativamente più semplice. Invece di una media ogni due giorni come prima, dovrebbero solo iniettare l'interferone modificato ogni due settimane. Secondo un team internazionale guidato da Peter Calabresi della Johns Hopkins University di Baltimora (Maryland, USA), secondo un rapporto dell'agenzia di stampa dpa sulla rivista "The Lancet Neurology", il peginterferone della droga si è dimostrato efficace in uno studio di approvazione.

Più di 180.000 persone affette da SM Con la malattia neurologica incurabile, il sistema immunitario attacca le guaine mieliniche che coprono le fibre nervose del sistema nervoso centrale. Ad esempio, ciò può causare movimenti o disturbi visivi. In Germania sono colpite oltre 180.000 persone. Ad oggi, l'interferone beta, introdotto negli anni '90, è l'agente principale nella terapia della SM. Si dice che inibisca il sistema immunitario. Tuttavia, molti pazienti manifestano effetti collaterali simil-influenzali come mal di testa, dolori muscolari o febbre dopo le iniezioni. Ciò impedirebbe a molte persone di fare la terapia.

Semplificare la vita dei pazienti L'aggiunta di polietilenglicole (PEG) ora estende la durata dell'azione nel corpo della nuova preparazione. Un terzo dei partecipanti ha ricevuto il prodotto ogni due o quattro settimane e il resto ha ricevuto un prodotto fittizio. Se somministrato per due settimane, il peginterferone riduce il numero di episodi della malattia di circa il 36 percento rispetto al placebo. Inoltre, il numero di nuove lesioni nervose era inferiore del 67 percento e la progressione delle disabilità del 38 percento. Inoltre, meno dell'1% dei pazienti ha sviluppato anticorpi che indeboliscono l'effetto del farmaco. Al contrario, con l'interferone beta convenzionale è circa il 20 percento. Quasi la metà dei soggetti ha riportato effetti collaterali simil-influenzali. Per la maggior parte, questi risultati hanno coinciso con i risultati dello studio sull'interferone beta convenzionale. "I dati sono molto, molto chiari", ha detto Calabresi. "Siamo in grado di semplificare la vita dei nostri pazienti senza pericolosi effetti collaterali, semplicemente ottimizzando un farmaco di 20 anni".

L'esperto prevede che il farmaco verrà approvato entro la fine dell'anno. Secondo il professor Ralf Gold della Neurological Clinic dell'Università di Bochum, il peginterferone può essere utilizzato da circa 30.000 pazienti in tutta la nazione che hanno precedentemente ricevuto interferone beta. Secondo il neurologo, prenderli potrebbe essere significativamente più facile per loro. "Ma quelli che finora hanno avuto effetti collaterali continueranno a mantenerli". Il professor Gold prevede che il peginterferone verrà approvato in Europa entro la fine dell'anno. Le cause esatte che possono portare alla SM non sono ancora chiare. Anche se non ci sono ancora prove scientifiche chiare, i risultati disponibili indicano lo sviluppo di malattie multifattoriali con la partecipazione di fattori genetici e influenze ambientali. (Sb)

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